批准关于生产通用性核酸-蛋白质生物模板的申请
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批准关于生产通用性核酸——蛋白质生物模板的申请

问题

直到目前为止,普罗米修斯实验室尽管有能力进行较大规模的生物基因编辑,且有相当数量的计划成功实施,但在微观方面上[1],由于各类技术失误甚至是语言障碍所造成的操作事故数不胜数。在一部分医疗以及前沿生物科技领域中,由于对于成本以及实际商业需求量的考虑,普罗米修斯实验室迟迟没有在行业领域中获得一席之地,更错过了伴随70年代末期技术革命产生的商业机会。

就当前形势而言,一系列廉价而又相对高效的技术可能能再次推翻现有商业格局。

对策

根据先前的研发经验以及一些同行的组织尝试经历,我们有理由认为,在目前的情况下,建立生物模板,并以此为基础进行简单编辑作为解决方式较为成功。研究团队已在似人种(Homo Contraciens)的部分种群内发现一种新亚科的逆转录病毒;为适应宿主的特殊免疫机制,其活动周期大大缩减而有较高的结构不稳定性,极易进行人工编辑。利用简单的人工核酸嵌入-转化手段,可将其转换为可进行实际运用的活性酶组,并被作为实际的产品投入市场。

此外,已经确定项目对似人种宿主的EVE粒子代谢活动有一定干扰作用。[2]进一步研究证明,进程副产品对子代病毒的合成起到了关键作用。由于所有的衍生物均有结构基础的共通性,后续维护可被流程化处理。对于可能的产品漏洞,仅需使用抑制剂阻断进程暂停繁殖即可,为变通争取到足够时间。

商业计划

作为一系列技术计划的基础部分,该项目将被首先交予普罗米修斯实验室的多个转包商,参与试生产并进行盈利。以此项目作为技术基础的子项目亦已提上日程。在生产中省下的大量成本将有效提高运作效率。

相当的同行企业亦对该项技术感兴趣。已与SC Pharmaceutical Co. Ltd达成协议进行研究数据交换。有理由预见,其将成为较为可能的购买者。此外,日本生物创研亦有合作意向。正在考虑在完成后进行有限的技术授权。

资金使用

本次项目总计需使用至少280万美元。

由于似人种群数量的大幅度减少,以及项目原材料的生物危害性,采集工作至少需70万美元,12周时间。对项目原材料的蛋白质组图谱以及奇术动力学结构绘制将同步进行,尽管SC Pharmaceutical Co. Ltd参与部分工作,但考虑到内容复杂,因此所需时间依然较多;至少需要42周时间,以及110万美元经费。后续的基因学改造以及核酸再嵌入工作将由普罗米修斯实验室于Eurtec中的转包商负责,需要至少20周时间,以及100万美元经费。

另留70万美元应对可能发生的操作事故。

已知问题

尽管通用性核酸-蛋白质生物模板的结构不稳定性为后续操作带来了便利,且是整套工序运作的基础,但这同时也意味着只要对基础的超常生物编辑有所涉猎,即可通过简单的操作使用生物模板或修改现存产品,并达到不当目的。尽管自毁机制在开发初期就已被考虑到,但依然需要警惕。

此外,作为一种基于奇术微生物进行操作的技术,通用性核酸-蛋白质生物模板具有其与生俱来的潜在风险。在突变后,部分有缺陷的产品可能无法被现有抑制剂销毁。事实上,似人种在本世纪40年代由于变种疾病扩散,以及第七次超自然世界大战的双重影响而数量大幅度下降这点已经向我们强调了新兴生物技术的危险性。任何一个差错都能葬送未来

参考文献
1. Lee, T. (1971). Lee-Peterson基因编辑程序在莉莉丝计划中的运用,《前沿生物学》,72-79.
2. John,S. (1975). 似人种(Homo Contraciens)代谢中的现实扭曲机制初探,《人类学研究期刊》,13-21.
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